UNA PROPUESTA PARA UNIFICAR LA RESPUESTA EN LOS COLEGIOS
La AEPNAA ha presentado en el Congreso de los Diputados un manifiesto en el que reclama una normativa común en toda España para actuar frente a la anafilaxia en el ámbito escolar.
El documento plantea medidas como la implantación de protocolos homogéneos, la formación del profesorado, la disponibilidad de autoinyectores de adrenalina en los centros, la elaboración de planes individualizados para los menores en riesgo y una mejor coordinación entre los sistemas sanitario y educativo.
Durante el acto, celebrado en la Sala Ernest Lluch, representantes institucionales subrayaron la importancia de avanzar en esta cuestión y recordaron la declaración institucional aprobada en diciembre, que instaba a reforzar la protección y el acceso a medicación de emergencia.
EL COMPROMISO DEL GOBIERNO BALEAR
Uno de los anuncios destacados fue el de la directora general de Salud Pública de Baleares, Elena Esteban, quien avanzó que su Ejecutivo trabaja en una normativa autonómica para regular la prevención, detección y atención de la anafilaxia en los centros educativos.
El objetivo es garantizar una respuesta rápida y segura ante estos episodios y dotar de seguridad jurídica al profesorado.
UNA REALIDAD QUE AFECTA A MILES DE FAMILIAS
El acto incluyó testimonios de familias que conviven con alergias alimentarias, quienes describieron las dificultades diarias en el entorno escolar, incluyendo situaciones de exclusión en actividades.
Desde SEICAP, la especialista Cristina Ortega Casanueva advirtió de que en una anafilaxia “esperar no es una opción” y defendió la necesidad de formación para actuar con rapidez.
Por su parte, Ignacio Dávila, de la SEAIC, alertó de que menos del 15% del profesorado reconoce un autoinyector de adrenalina, lo que evidencia la falta de preparación en los centros.
Ambas entidades, junto a la EAACI, respaldaron el manifiesto y coincidieron en la necesidad de un consenso nacional que garantice igualdad de protección en todo el territorio.
HACIA UNA LEGISLACIÓN ESTATAL
El presidente de AEPNAA, Ángel Sánchez, destacó que el manifiesto supone un paso más en la búsqueda de una legislación que garantice la seguridad de los menores con alergias, independientemente de la comunidad autónoma en la que estudien.
También puso el foco en el impacto social de estas patologías, señalando que cerca del 40% de los menores afirma haber sufrido acoso relacionado con su alergia.
La asociación valoró especialmente el anuncio del Gobierno balear, que considera un avance hacia la implementación de medidas concretas en esta materia.
LLAMAMIENTO FINAL
AEPNAA concluyó su intervención con un mensaje claro sobre la urgencia de actuar: evitar que futuras normativas surjan como consecuencia de casos graves o mortales, y avanzar hacia un sistema educativo preparado para responder de forma eficaz ante la anafilaxia.
