La investigación, publicada recientemente en la revista Haematologica, ha sido desarrollada por científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) y aporta nuevos datos sobre los mecanismos moleculares que impulsan esta enfermedad.
Qué es la leucemia linfoblástica aguda de células T
La leucemia linfoblástica aguda de células T, también conocida como T-ALL, representa entre el 10% y el 15% de los casos de leucemia infantil y alrededor del 25% de los diagnósticos en adultos.
Se trata de una enfermedad caracterizada por la proliferación descontrolada de linfocitos T inmaduros, un tipo de glóbulo blanco esencial para la defensa del organismo.
Aunque los tratamientos actuales han mejorado significativamente la supervivencia, los casos resistentes o con recaídas siguen presentando un pronóstico complicado.
El papel de los microARN en la progresión del cáncer
Los microARN son pequeñas moléculas de ARN que regulan la expresión de los genes y actúan como interruptores biológicos capaces de activar o silenciar procesos celulares.
El estudio del CSIC ha identificado varios microARN con capacidad para bloquear rutas moleculares clave implicadas en la multiplicación de las células leucémicas.
Cuando estos microARN están disminuidos o ausentes, las células tumorales proliferan con mayor facilidad. En cambio, su restauración en modelos experimentales reduce el crecimiento del tumor.
Una nueva estrategia terapéutica
Los investigadores señalan que estos microARN podrían utilizarse en el futuro como base para terapias dirigidas, bien mediante su administración directa o mediante fármacos capaces de aumentar su actividad.
Este enfoque permitiría actuar de forma más selectiva sobre las células tumorales y, potencialmente, reducir los efectos secundarios de la quimioterapia convencional.
Un avance prometedor, aún en fase experimental
Aunque los resultados son muy alentadores, los científicos subrayan que la investigación se encuentra todavía en fase preclínica y que serán necesarios nuevos estudios antes de trasladar esta estrategia a ensayos clínicos en pacientes.
No obstante, el hallazgo abre una vía prometedora para el desarrollo de tratamientos más eficaces frente a una de las leucemias más agresivas.
