Antes de que finalice el año, el Gobierno regional incorporará 12 nuevas patologías al programa de cribado neonatal, alcanzando un total de 35 enfermedades analizadas al nacer, lo que convierte a Madrid en una de las comunidades más avanzadas en esta materia a nivel nacional.
El anuncio lo ha realizado este martes la consejera de Sanidad, Fátima Matute, durante su intervención en las VI Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, celebradas en la Universidad Camilo José Cela, donde ha participado en una mesa redonda sobre avances en diagnóstico precoz.
Estrategia preventiva
Matute ha destacado la importancia de esta estrategia preventiva, que “nos permitió el pasado año detectar el primer caso de atrofia muscular espinal tipo 1 en la región, la forma más severa de esta enfermedad, y aplicar de inmediato un tratamiento de terapia avanzada en el Hospital La Paz”. También señaló que gracias a este sistema se identificó un caso de síndrome de inmunodeficiencia combinada grave, conocido como síndrome del niño burbuja, en un recién nacido, lo que permitió una intervención temprana.
La consejera ha subrayado el compromiso de la sanidad pública madrileña con la innovación y la investigación genética, mencionando los tres proyectos actualmente en marcha: CRINGENES, Cribagen-CM y Geneborn, enfocados en mejorar la eficacia del cribado neonatal y ampliar sus beneficios.
En el mismo evento, el consejero de Educación, Ciencia y Universidades, Emilio Viciana, ha intervenido en la mesa redonda "El futuro de los colegios de educación especial", donde ha reiterado que “las familias madrileñas seguirán teniendo plena libertad para elegir este modelo educativo”, reafirmando el respaldo del Ejecutivo autonómico a la diversidad educativa y la atención personalizada.
Las jornadas, organizadas por la Fundación Querer, han reunido a expertos en neurociencia, medicina y educación para debatir sobre el futuro de los niños con necesidades especiales y el papel de la innovación científica en su desarrollo y bienestar.
